Ara

Bu bölümde sistem içerisindeki makaleler arasında arama yapabilirsiniz.

Dergi Kimliği

Online ISSN (İngilizce)
1305-3124

Basılı ISSN (Türkçe)
1300-5251

Online ISSN (Türkçe)
1305-3132

Kuruluş
1993

Editör
Cihat Şen

Yardımcı Editörler
Murat Yayla, Oluş Api

Künye

Edward sendromu: Olgu sunumu. Perinatoloji Dergisi 2014;22(3):s41 DOI: 10.2399/prn.14.S001084

Yazar Bilgileri

Sevcan Arzu Arınkan,
Resul Arısoy,
Emre Erdoğdu,
Oya Demirci,
Oya Pekin,
Mesut Polat,
Murat Muhçu

  1. S.B. Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Perinatoloji Kliniği- İstanbul TR
Yazışma Adresi

Murat Muhçu, S.B. Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Perinatoloji Kliniği- İstanbul TR,

Yayın Geçmişi

Yayınlanma Tarihi: 01 Ekim 2014

Çıkar Çakışması

Çıkar çakışması bulunmadığı belirtilmiştir.

Amaç 
Down Sendromundan sonra ikinci sıklıkla görülen otozomal kromozomal hastalık olan Edward Sendromunda, olguların çoğu yaşamın ilk yılında ağır kardiyak patolojiler nedeniyle kaybedilmektedir. Biz de prenatal tanı almış Edward Sendromu olgusunu sunmayı ve yönetimini tartışmayı amaçladık.
Olgu 
Otuz beş yaşında gravida 2, parite 1 olan gebenin son adet tarihine göre 17 hafta 5 günlükken yapılan ultrason muayenesinde alobar holoprosensefali, probiosis, hipotelorism, polidaktili ve orta hatta yarık damak dudak tespit edilmiştir. Karyotip analizi yapılıp aile fetusun prognozu açısından bilgilendirilmiştir. Aileye gebeliğin terminasyonu seçeneği sunulup takibinde terminasyon yapılmıştır.
Sonuç 
Holoprosensefali ile birlikte yüzün orta hat defektlerinin saptandığı olgularda, hastaya karyotip analizi ile birlikte terminasyon seçeneği sunulmalıdır.
Anahtar Kelimeler

Edward Sendromu, Trizomi 18, Prenatal tanı

Dosya / Açıklama
Resim 1
Edward Sendromu- Polidaktili
Resim 2
Edward Sendromu- Yüz Defekti, Probosis
Resim 3
Edward Sendromu-Holoprosensefali