Hidrosefali prenatal tanısındaki deneyimlerimiz

Hidrosefali prenataI dönemde tanısı en sık konulan konjenital anomalilerden biridir. Hidrosefali tanısı alan fetuslarda detaylı ultrasonografik inceleme ve fetal kan örneklernesi yapılarak birlikte görülen anomaliler ve etyolojik sebepler aranmalıdır. İstanbul Tıp Fakül tesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum A.B.D., prenatal tanı ünitesinde, Ol.10.1987-01.12.1993 tarihleri arasında hidrosefali tanısı alan 153 olgudan S1'inde (% 33.3) izole hidrosefali, i02'inde (% 66.6) ise hidrosefaliyle beraber diğera nomaliler de mevcuttu. 56 olguda (% 36,6) nöral tüp defekti, 14 olguda (% 9.2) Dandy-Walker malformasyonu. LO olguda (% 6.5) holoprosensefali saptandı. 11 olguda (% 7.2) hidroserali nonimmun hidrops ile beraberdi. 11 olguda ise (% 7.2) çeşitli anomalilerI e birlikte hidrosefali saptandı. 153 olgudan 6\'inde invazif girişim uygulandı (2 amniyosentez, 4 transabdominal koryon villus biyopsi si ve 55 kordosentez). 61 invazif girişimden 14'ünde (% 23) pozitif sonuç elde edildi. Bunlardan beşi kromozom anomalisi, ikisi sitomegalovirüs IgM pozitifliği ve yedisi ise nonspesifik konjenital infeksiyon bulgusu idi. Takibi yapılabilen 12001gudan \Orinde prenatal tanı postnatal tanı ile aynı idi. Sekiz olguda yetersiz postnatal tanı ve 11 olguda ise eksik prenatal tanı konulduğu saptandı.

Anahtar Kelimeler

-