Cantrell Pentalojisi tanısı oldukça zor koyulan, 1/100.000 gibi bir insidansa sahip konjenital bir anomalidir. Bileşenleri arasında ektopi kordis, karın ön duvarı defektleri, intrakardiak anomaliler, sternum ve diaframa ait anomaliler bulunur. Doğum sonrası çoklu cerrahilerle anomalileri düzeltilmiş yenidoğanlar bildirilmişse de uzun süreli yaşam yoktur. Son yıllara kadar prenatal tanısı mümkün olmayan bu anomalinin sonografık tanı imkanları sayesinde erken farkedilmesi viabilitesini kazanmamış fetusun terminasyonu açısından önemlidir. 23 yaşında nullipar, 12 haftalık gebe olarak kliniğimize başvuran hastaya yapılan USG ile saptanan, fetal ektopi kordis ve omfalosel, olası bir Cantrell Pentalojisi'ni düşündürmüş ve kötü prognozu nedeniyle terminasyon gerçekleştirilmiştir. Terminasyon sonrası yapılan ayrıntılı otopsi bu öntanıyı doğrulamıştır. Literatürde Cantrell Pentalojisinin en erken prenatal tanılarından birisi olan olgu, aynca trizomi 21 olarak bulunmuştur. Cantrell Pentalojisinin trizomi 21 ile birlikteliği ve prenatal tanının erken haftada yapılabilmiş olması olguyu ilginç kılmaktadır.
Anahtar Kelimeler