Amaç
Bu çalışmada, hastanemizin Perinatoloji Kliniği'nde bir yıl içinde yapılmış toplam 340 amniosentez olgusunun endikasyonları ve kromozom analizi sonuçlarının sunumu amaçlanmıştır.
Yöntem
Kliniğimizde, 2001 yılı içinde, 4-2 MHz konveks prob ile ATL HDI 3000 ultrason cihazı eşliğinde 20 Gauge iğne kullanılarak, toplam 340 gebeye amniosentez yapılmış ve sıvı örnekleri genetik laboratuvarında çalışılmıştır.
Bulgular
Amniosentez endikasyonları, 178 (%52) hastada üçlü testte artmış risk, 136 (%40) hastada ileri maternal yaş, 17 (%5) hastada anomalili bebek öyküsü, 7 (%2) hastada fetal anomali ve 2 (%1) hastada ailede anomalili bebek öyküsü varlığı idi. Üçlü testte artmış risk öyküsü olan 178 hastanın %3.37'sinde, ileri maternal yaşa bağlı 136 hastanın %2.94'ünde, fetal anomalisi olan 7 hastanın %14.29'unda anomali saptanmış, anomalili bebek öyküsü olan 17 hastanın ve ailede anomalili bebek öyküsü olan 2 hastanın hiçbirinde kromozomal anomali saptanmamıştır.
Sonuç
Risk grupları doğru belirlendiğinde, amniosentez kromozomal anomali saptanmasında etkili bir yöntemdir.
Anahtar Kelimeler
-