Amaç
Kliniğimizdeki “Koriyon Villus Örneklemesi”nin (CVS) endikasyonlarını ve karyotip sonuçlarını sunmayı amaçladık.
Yöntem
Son 12 yılda NT ≥2.5 mm, ilk trimester kombine testi yüksek riskli, kistik higroma, anomalili çocuk öyküsü ve ilk trimester ultrason ile anomali tespit edilmiş olanlar 5 alt gruba ayrılıp, CVS yapılan 88 gebe retrospektif olarak tarandı.
Bulgular
27 (%30.68) olguda fetal sitogenetik anormallik saptandı. 8 olgu trizomi 21, 5 olgu trizomi 18, 7 olgu turner sendromu, 7 olguda ise mozaizm saptandı. Kültürde üreme başarısızlık oranı %21.6’di. CVS yapılan hastalarda en sık endikasyon kistik higroma iken 2. en sık endikasyon NT artışıydı. Kistik higroma nedenli CVS yapılan hastaların%17.2’sinde turner sendromu saptandı. Down sendromu saptanan hastalarda ortalama yaş 36 iken en sık endikasyon NT artışıydı. 35 yaş üzerinde anomali saptanma oranı %34.4 iken, 35 yaş altında bu oran %28.8 idi.
Sonuç
Prenatal tanı için ilk trimesterde kullanılan altın standart test CVS’tir CVS endikasyonlarından bağımsız olarak, saptanan en sık anomali trizomidir. Yaş arttıkça CVS yapılan hastaların karyotiplemesinde anomali saptanma oranı artmaktadır.
Anahtar Kelimeler
Koriyon villus örneklemesi, prenatal tanı, ultrasonografi.